Kyprolis 60mg

La administración de Kyprolis (carfilzomib) se utiliza en solitario y en combinación con otros fármacos para tratar a pacientes con mieloma múltiple (una forma de cáncer que afecta la médula ósea) que ya han sido tratados con otros medicamentos. Carfilzomib pertenece a una categoría de medicamentos llamados inhibidores de la proteasoma. Su objetivo es detener o retrasar el crecimiento de las células cancerosas en el organismo.

La forma de presentación de Kyprolis (carfilzomib) es en forma de polvo que se debe mezclar con un líquido y luego ser administrado por vía intravenosa (directamente en la vena). La administración de carfilzomib se lleva a cabo en una clinica, a cargo de un médico, durante un período de 10 a 30 minutos. Puede ser administrado dos días seguidos a la semana durante tres semanas, seguidos de un período de descanso de 12 días, o una vez a la semana durante tres semanas, seguidas de un período de descanso de 13 días. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta de su organismo al medicamento.
La inyección de carfilzomib puede causar reacciones graves o potencialmente mortales en las 24 horas siguientes a la administración de la dosis. Antes de recibir cada dosis de carfilzomib, se le administrarán ciertos medicamentos para prevenir cualquier reacción. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas después del tratamiento, informe inmediatamente a su médico: fiebre, escalofríos, dolor en las articulaciones o músculos, enrojecimiento o hinchazón facial, hinchazón o constricción de la garganta, vómitos, debilidad, falta de aire, mareos o desmayos, opresión o dolor en el pecho.
Asegúrese de comunicar a su médico cómo se siente durante el tratamiento. Si experimenta efectos secundarios, su médico podría suspender temporalmente el tratamiento o ajustar las dosis de carfilzomib según sea necesario.

Antes de recibir la inyección de Kyprolis (carfilzomib), comunique a su médico si tiene alergia al carfilzomib, a otros medicamentos o a cualquiera de los componentes de la inyección de carfilzomib. Solicite a su médico una lista de los componentes.

Informe a su médico acerca de los medicamentos, tanto con receta como de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas que este tomando o planee tomar. Es posible que su médico deba ajustar las dosis de tus medicamentos o realizar un seguimiento cercano para detectar posibles efectos secundarios.

Indique a su médico si ha tenido o tiene antecedentes de insuficiencia cardíaca, un infarto de miocardio, arritmias cardíacas u otros problemas cardíacos, hipertensión arterial, infección por herpes (como herpes labial, herpes zóster o úlceras genitales), convulsiones u otros trastornos neurológicos. También si padece enfermedad hepática o renal, o si se encuentraen diálisis.

Notifique a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si tiene intención de tener hijos. En el caso de las mujeres, se debe realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento, y durante el tratamiento y los 6 meses posteriores a la última dosis, se deben utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo. En el caso de los hombres, tanto usted como su pareja deben utilizar métodos anticonceptivos durante el tratamiento con carfilzomib y durante los 3 meses posteriores a la última dosis para evitar el embarazo. Si usted o su pareja quedan embarazadas durante el tratamiento, contacta a tu médico, ya que el carfilzomib puede dañar al feto.

No amamante mientras recibe tratamiento de carfilzomib y durante 2 semanas después de la última dosis.

Tenga en cuenta que el carfilzomib puede causar somnolencia, mareos, vértigo o desmayos.

Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es significativo o no desaparece:

-Cefalea
-Diarrea
-Estreñimiento
-Contracción muscular
-Dolor en extremidades o espalda
-Dificultad para conciliar o mantener el sueño

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas llame a su médico:

-Tos
-Sequedad bucal, orina oscura, disminución de la sudoración, sequedad en la piel u otros signos de deshidratación
-Hinchazón en pies o piernas
-Dolor, sensibilidad o enrojecimiento en una extremidad
-Falta de aire o dificultad para respirar
-Dolor en el pecho
-Sensaciones de dolor, ardor, entumecimiento o hormigueo en manos o pies
-Náuseas
-Fatiga o debilidad inusual
-Sangrado o moretones inusuales
-Falta de energía
-Pérdida de apetito
-Dolor en la parte superior derecha del abdomen
-Ictericia en piel u ojos
-Síntomas similares a la gripe
-Heces con sangre, de color negro o alquitranadas
-Erupción cutánea de manchas rojas y púrpuras pequeñas, generalmente en la parte inferior de las piernas
-Presencia de sangre en la orina
-Menor frecuencia urinaria
-Convulsiones
-Cambios o pérdida de la visión
-Confusión, pérdida de memoria, mareos o pérdida de equilibrio, dificultad para hablar o caminar, cambios en la visión, disminución de la fuerza o debilidad en un lado del cuerpo

La inyección de carfilzomib puede ocasionar otros efectos secundarios. Comuníquese con su médico si presenta algún problema inusual mientras recibe este medicamento.