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Si a usted o a un familiar le indicaron Tecentriq como parte de su tratamiento oncológico, es normal tener dudas sobre cómo funciona esta inmunoterapia y cuánto cuesta en México. Esta guía está pensada para pacientes: primero explica, en lenguaje claro, qué es Tecentriq y cómo se aplica, y después presenta la información de precios por farmacia para ayudarle a tomar decisiones informadas junto con su oncólogo.
Tecentriq 1200 mg contiene atezolizumab, una inmunoterapia que bloquea la proteína PD-L1 para ayudar al sistema inmunológico a reconocer y atacar las células cancerosas. Dependiendo del tipo de cáncer, puede administrarse solo o en combinación con quimioterapia, bevacizumab u otros tratamientos.
Tecentriq es el nombre comercial de un medicamento oncológico cuyo principio activo es el atezolizumab, fabricado por Roche/Genentech. Se presenta como solución para infusión intravenosa y sirve para tratar distintos tipos de cáncer al ayudar al propio sistema inmunológico del paciente a identificar y destruir las células tumorales.
Tecentriq no ataca directamente a las células cancerosas como lo hace la quimioterapia. En cambio, actúa sobre el sistema inmunológico: retira un "freno" que algunos tumores utilizan para esconderse de las defensas del cuerpo, permitiendo que los linfocitos T reconozcan y ataquen a las células malignas.
El atezolizumab es un anticuerpo monoclonal diseñado para unirse específicamente a la proteína PD-L1. Al bloquear esta proteína, impide que el tumor "apague" la respuesta inmunitaria, restaurando la capacidad de los linfocitos T para reconocer y eliminar las células cancerosas.
Tecentriq no es quimioterapia. Es una inmunoterapia, específicamente un inhibidor de punto de control inmunológico (checkpoint inhibitor). En lugar de destruir directamente las células que se dividen rápido, moviliza al propio sistema de defensa del paciente contra el tumor.
La proteína PD-L1 se encuentra en la superficie de muchas células tumorales y funciona como una señal de "no atacar" hacia los linfocitos T. Al bloquear PD-L1, Tecentriq elimina esa señal de bloqueo, permitiendo que el sistema inmunológico vuelva a reconocer al tumor como una amenaza y actúe en consecuencia.
Tecentriq está indicado, según el caso y la evaluación del oncólogo, en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa y el carcinoma hepatocelular (cáncer de hígado) no resecable o metastásico, entre otras indicaciones aprobadas.
Pueden recibir Tecentriq los pacientes adultos con diagnóstico confirmado de alguno de los tipos de cáncer para los que está aprobado, después de que su oncólogo evalúe el tipo y la etapa del tumor, los tratamientos previos y el estado general de salud.
Sí. Tecentriq está aprobado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), ya sea solo o en combinación con quimioterapia y, en algunos casos, con bevacizumab, dependiendo de las características del tumor y de si es la primera línea de tratamiento o no.
Sí. Tecentriq está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC), en combinación con los quimioterápicos carboplatino y etopósido.
Sí. En combinación con bevacizumab, Tecentriq está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular no resecable o metastásico que no han recibido tratamiento sistémico previo.
Combinar Tecentriq con quimioterapia o con bevacizumab (un medicamento que actúa sobre los vasos sanguíneos del tumor) puede aumentar la eficacia del tratamiento en ciertos tipos de cáncer, ya que cada fármaco ataca al tumor por una vía distinta. La decisión de combinar tratamientos depende del tipo de cáncer, su etapa y las condiciones particulares de cada paciente.
Tecentriq se administra exclusivamente por infusión intravenosa, aplicada por personal de salud en un entorno hospitalario o centro de infusión especializado. No existe una presentación oral.
La primera infusión suele durar aproximadamente 60 minutos, mientras el personal de salud vigila la aparición de posibles reacciones. Si el paciente la tolera bien, las infusiones siguientes pueden acortarse a alrededor de 30 minutos, según el criterio del equipo médico.
El esquema habitual es una infusión de 1200 mg cada tres semanas, aunque el oncólogo puede ajustar la frecuencia según el esquema de combinación utilizado y la respuesta del paciente.
Sí. Al ser un medicamento intravenoso que requiere vigilancia médica durante y después de la infusión, Tecentriq se administra en un hospital, clínica oncológica o centro de infusión con personal capacitado para reconocer y manejar posibles reacciones.
Si por alguna razón se retrasa una dosis, el equipo médico reprogramará la infusión lo antes posible y evaluará si es necesario ajustar el calendario de las siguientes aplicaciones. No se debe intentar compensar una dosis retrasada sin indicación médica.
El efecto de una inmunoterapia como Tecentriq no es inmediato: el sistema inmunológico necesita tiempo para "activarse" contra el tumor. La respuesta clínica se evalúa mediante estudios de imagen periódicos, generalmente después de varias semanas o los primeros ciclos de tratamiento.
En los estudios clínicos que sustentan su aprobación, una proporción relevante de pacientes mostró control del crecimiento tumoral o reducción del tamaño del tumor con Tecentriq, ya sea solo o en combinación. La respuesta individual varía según el tipo de cáncer y otros factores, y debe ser evaluada por el oncólogo tratante.
El tratamiento se mantiene mientras el paciente obtenga beneficio clínico y lo tolere adecuadamente, es decir, mientras la enfermedad esté controlada y no aparezcan efectos secundarios que obliguen a suspenderlo. La duración exacta la determina el oncólogo según la evolución de cada caso.
La respuesta al tratamiento se evalúa mediante estudios de imagen (como tomografías) que comparan el tamaño y la actividad del tumor antes y durante el tratamiento, junto con la evaluación clínica periódica del paciente por parte del equipo oncológico.
Los efectos secundarios más frecuentes incluyen fatiga, náuseas, disminución del apetito, tos, dificultad para respirar, dolor musculoesquelético, fiebre y reacciones relacionadas con la infusión. En combinación con quimioterapia u otros medicamentos, pueden sumarse los efectos propios de esos fármacos.
Sí. La fatiga es uno de los efectos secundarios más reportados. La tos y la dificultad para respirar también pueden presentarse, aunque en algunos casos estos últimos síntomas pueden ser señal de inflamación pulmonar (neumonitis) relacionada con el sistema inmunológico, por lo que deben comentarse siempre con el equipo médico.
Debe buscarse atención médica de inmediato ante dificultad importante para respirar, dolor torácico, fiebre alta, diarrea intensa o con sangre, dolor abdominal severo, coloración amarilla de piel u ojos, orina oscura, debilidad muscular marcada, visión doble o cualquier síntoma nuevo o que empeore rápidamente, ya que puede tratarse de una reacción inmunológica grave.
Sí. Al liberar el "freno" que Tecentriq quita a las defensas del cuerpo, el sistema inmunológico activado puede, en algunos pacientes, atacar por error tejidos y órganos sanos además del tumor. Estas reacciones se conocen como efectos adversos inmunomediados y pueden ser graves o incluso poner en riesgo la vida si no se detectan a tiempo.
Sí. La neumonitis inmunomediada (inflamación del tejido pulmonar) es una de las reacciones inmunológicas descritas con Tecentriq. Puede manifestarse con tos nueva o que empeora, dificultad para respirar o dolor en el pecho, y en casos moderados a graves suele requerir tratamiento con corticosteroides y, en ocasiones, suspender el medicamento.
Sí. Se han descrito hepatitis inmunomediada (con elevación de enzimas hepáticas), colitis inmunomediada (con diarrea, dolor abdominal o sangrado digestivo) y endocrinopatías inmunomediadas que afectan glándulas como la tiroides, las suprarrenales, la hipófisis o el páncreas (pudiendo provocar incluso diabetes). Por eso se realizan análisis de sangre periódicos durante el tratamiento.
Porque los efectos adversos inmunomediados pueden aparecer en cualquier momento del tratamiento —e incluso después de haberlo suspendido— y sus primeros síntomas suelen ser inespecíficos (cansancio, dolor de cabeza, cambios digestivos). Detectarlos y tratarlos a tiempo, generalmente con corticosteroides, es clave para evitar complicaciones graves. Nunca ignore un síntoma nuevo: infórmelo a su equipo oncológico de inmediato.
Antes y durante el tratamiento se realizan análisis de sangre para evaluar la función hepática, renal y tiroidea, además de estudios de imagen periódicos para valorar la respuesta del tumor. El oncólogo también preguntará activamente por síntomas de posibles efectos inmunomediados en cada visita.
Informe a su médico si tiene antecedentes de enfermedades autoinmunes, trasplante de órgano sólido, enfermedad pulmonar, hepática o intestinal, si está embarazada o planea estarlo, o si toma otros medicamentos, incluidos corticosteroides o inmunosupresores.
Consulte siempre con su oncólogo antes de aplicarse cualquier vacuna durante el tratamiento. En general, se recomienda evitar las vacunas de virus vivos atenuados mientras se recibe Tecentriq, ya que el estado del sistema inmunológico puede alterar su seguridad o eficacia.
Muchos pacientes pueden continuar con sus actividades habituales, aunque la fatiga puede limitar el nivel de esfuerzo posible, especialmente después de cada infusión. Consulte con su equipo médico sobre el nivel de actividad adecuado y, si planea viajar, informe las fechas de sus próximas infusiones para organizar el calendario de tratamiento.
Mantenga una alimentación equilibrada y una buena hidratación, descanse lo necesario para manejar la fatiga, y reporte oportunamente cualquier síntoma digestivo, respiratorio o cutáneo nuevo. Evite automedicarse, incluidos suplementos o remedios naturales, sin antes comentarlo con su oncólogo.
Tecentriq puede causar daño al feto, por lo que no se recomienda durante el embarazo. Las personas con capacidad de gestar deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante varios meses después de la última dosis, según indique su médico. Tampoco se recomienda amamantar durante el tratamiento ni por un periodo determinado después de finalizarlo; consulte a su oncólogo sobre los tiempos específicos para su caso.
Sí. Tecentriq es un medicamento oncológico de aplicación hospitalaria que requiere receta médica vigente, emitida por el oncólogo tratante, para su compra y administración.
Precios de referencia actualizados al 08 de July de 2026. Los precios pueden variar entre farmacias y con el tiempo.
En México, el precio de Tecentriq 1,200 mg (Atezolizumab) en su presentación de Ámpula de 1200 mg/20 mL para infusión intravenosa oscila aproximadamente entre $70000 MXN y $140398 MXN, según la farmacia.
Tecentriq se presenta en ámpulas de 1200 mg para infusión intravenosa. Farmacia Oncológica Santa Rita ofrece dos opciones: el lote regular y un lote con fecha de caducidad más próxima a un precio considerablemente menor, ideal para pacientes que iniciarán su siguiente ciclo pronto. La diferencia de precio con otras farmacias es notable: las unidades de alta especialidad suelen ofrecer un costo menor que las cadenas comerciales por el mismo producto.
Atezolizumab
1200 mg
Anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 (inmunoterapia)
| Farmacia | Precio (Ámpula de 1200 mg/20 mL para infusión intravenosa) |
|---|---|
| Farmacia Oncológica Santa Rita (caducidad corta)Lote con fecha de caducidad próxima a precio reducido · verifique la fecha de caducidad antes de comprar | $70,000 MXNComprar ahora |
| Farmacia Oncológica Santa RitaFarmacia de alta especialidad · medicamento auténtico verificado | $100,000 MXNComprar ahora |
| Farmacias Especializadas | $128,417 MXN |
| Vitau | $140,398 MXN |
Precios de referencia recabados de farmacias especializadas en México. No constituyen una oferta de venta ni reemplazan la cotización directa con cada establecimiento.
Desconfíe de los precios sospechosamente bajos y de las ventas por redes sociales o canales informales. Tecentriq es un medicamento oncológico biológico de alto costo, lo que lo vuelve un blanco frecuente de falsificación. Un producto apócrifo, caducado o que perdió la cadena de frío no controlará el cáncer como se espera y puede poner en riesgo su salud. Para identificar Tecentriq original y adquirirlo de forma segura, cómprelo únicamente en farmacias verificadas que entreguen producto sellado, con holograma del laboratorio Roche, empaque íntegro y fecha de caducidad vigente, y que emitan factura.
El precio de Tecentriq (ámpula de 1200 mg) varía entre farmacias. En nuestras referencias de 2026 va de $70,000 MXN (lote de caducidad corta en Farmacia Oncológica Santa Rita) a $140,398 MXN. Las farmacias de alta especialidad suelen ofrecer mejores precios que las cadenas comerciales.
Tecentriq contiene atezolizumab y se utiliza en distintos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa y el carcinoma hepatocelular, según lo determine el oncólogo tratante.
Es una inmunoterapia: bloquea la proteína PD-L1 que algunos tumores usan para "esconderse" del sistema inmunológico, permitiendo que los linfocitos T reconozcan y ataquen a las células cancerosas.
Se administra por infusión intravenosa, generalmente cada tres semanas, en un hospital o centro de infusión. Al activar el sistema inmunológico, puede provocar efectos adversos inmunomediados como neumonitis, colitis, hepatitis o alteraciones hormonales, por lo que cualquier síntoma nuevo debe reportarse de inmediato al equipo oncológico.
Tecentriq es un medicamento biológico de patente de Roche/Genentech. Desconfíe de ofertas con precios muy por debajo del mercado o de supuestos "genéricos" por canales informales: pueden ser producto apócrifo. Compre siempre en farmacias verificadas.