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Si a usted o a un familiar le recetaron Venclexta, es normal tener dudas sobre por qué el tratamiento no empieza con la dosis completa desde el primer día y cuánto cuesta en México. Esta guía está pensada para pacientes: primero explica, en lenguaje claro, qué es Venclexta y cómo se usa, y después presenta la información de precios por farmacia para ayudarle a tomar decisiones informadas junto con su hematólogo u oncólogo.
Venclexta 100 mg contiene venetoclax. Es una terapia dirigida donde el inicio del tratamiento es especialmente importante por el incremento gradual de dosis, el riesgo de síndrome de lisis tumoral, la hidratación y los análisis frecuentes durante las primeras semanas.
Venclexta es el nombre comercial de un medicamento oncológico cuyo principio activo es el venetoclax, fabricado por AbbVie/Genentech. Se presenta en tabletas de 100 mg y sirve para tratar ciertos tipos de leucemia, principalmente la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA), en pacientes adultos según indique su especialista.
Venclexta actúa sobre un mecanismo interno de las células leucémicas que normalmente les permite evitar la muerte celular programada. Al bloquear ese mecanismo, el medicamento permite que las células cancerosas mueran de forma más parecida a como lo harían las células normales, reduciendo la cantidad de células leucémicas en la sangre y la médula ósea.
El venetoclax es un inhibidor selectivo de una proteína llamada BCL-2, que las células leucémicas utilizan en exceso para sobrevivir y resistir a la muerte celular programada (apoptosis). Al inhibir BCL-2, el venetoclax "libera el freno" que impide que esas células mueran, permitiendo que el propio organismo elimine a las células cancerosas.
Venclexta no es quimioterapia tradicional. Es una terapia dirigida (targeted therapy): en lugar de atacar de forma general a todas las células que se dividen rápidamente, actúa específicamente sobre la proteína BCL-2, que está alterada en las células leucémicas.
Venclexta está indicado principalmente para la leucemia linfocítica crónica (LLC) o el linfoma linfocítico de células pequeñas (LLP), y para la leucemia mieloide aguda (LMA) de reciente diagnóstico en adultos de 75 años o más, o en adultos con otras condiciones que impiden usar quimioterapia intensiva.
Pueden recibir Venclexta los pacientes adultos con diagnóstico confirmado de LLC/LLP o de LMA, según los criterios que evalúe su hematólogo u oncólogo, incluyendo el estado general de salud, otras enfermedades y el riesgo de síndrome de lisis tumoral.
Sí. Esta es una de las principales indicaciones de Venclexta, ya sea como monoterapia o combinado con un anticuerpo monoclonal como rituximab u obinutuzumab, según el esquema que determine el especialista.
Sí. Venclexta está indicado para la LMA de reciente diagnóstico en combinación con un agente hipometilante (como azacitidina) o con citarabina en dosis bajas, en adultos de 75 años o más, o en adultos más jóvenes que no son candidatos a quimioterapia de inducción intensiva por otras condiciones de salud.
Combinar Venclexta con otro medicamento dirigido a un mecanismo distinto de la enfermedad suele aumentar la eficacia del tratamiento, ya que ataca a las células leucémicas desde dos frentes diferentes. La combinación específica depende del tipo de leucemia y de las características de cada paciente.
Sí. En LLC, Venclexta suele combinarse con rituximab u obinutuzumab (ambos anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína CD20). En LMA, se combina típicamente con azacitidina u otro agente hipometilante, o con citarabina en dosis bajas. El esquema exacto lo determina el especialista tratante.
Porque al destruir rápidamente una gran cantidad de células leucémicas, Venclexta puede liberar de golpe su contenido a la sangre y provocar un síndrome de lisis tumoral, una complicación que puede ser grave. Iniciar con dosis bajas y aumentarlas gradualmente reduce ese riesgo.
Es un plan de 5 semanas en el que la dosis diaria aumenta de forma escalonada —habitualmente 20 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg y finalmente 400 mg— hasta llegar a la dosis de mantenimiento que indique el médico, permitiendo que el cuerpo elimine las células leucémicas de forma más controlada.
Aumentar la dosis de forma semanal, en lugar de iniciar directamente con la dosis completa, permite reducir gradualmente la carga de células leucémicas (lo que se conoce como "debulking"), disminuyendo el riesgo de que se libere una cantidad peligrosa de contenido celular a la sangre de una sola vez.
Es una presentación especial que incluye las distintas dosis necesarias para completar el esquema de incremento gradual de las primeras semanas, organizadas por semana, para facilitar que el paciente tome la dosis correcta cada día durante esta etapa inicial del tratamiento.
Si el tratamiento se interrumpe más de un cierto número de días (esto lo determina su médico según el caso), puede ser necesario reiniciar el esquema de incremento gradual de dosis desde una etapa anterior, ya que el riesgo de síndrome de lisis tumoral puede reaparecer. Nunca reinicie Venclexta por su cuenta tras una interrupción sin consultar a su especialista.
Venclexta se toma por vía oral, en forma de tableta, una vez al día, aproximadamente a la misma hora, siguiendo el esquema de dosis que indique su médico. Las tabletas deben tragarse enteras, sin partir, triturar ni masticar.
Tomar Venclexta con alimentos mejora su absorción en el organismo, lo que ayuda a que alcance los niveles necesarios para ser eficaz. Acompañarlo con un vaso de agua completo facilita que la tableta se trague con seguridad.
No existe una hora obligatoria, pero conviene elegir un horario que pueda mantenerse de forma constante todos los días, generalmente asociado a una de las comidas principales, para facilitar la adherencia al tratamiento.
Si han pasado menos de 8 horas desde la hora habitual, tome la dosis olvidada lo antes posible ese mismo día. Si han pasado más de 8 horas, no la tome y continúe con la siguiente dosis programada al día siguiente, sin duplicarla.
Si vomita después de tomar una dosis, no tome una dosis adicional ese día. Continúe con la siguiente dosis programada en su horario habitual.
Venclexta comienza a reducir las células leucémicas desde las primeras dosis del esquema de incremento gradual, razón por la cual se vigilan tan de cerca los primeros días. Los efectos clínicos más completos, como la respuesta de la enfermedad, se evalúan mediante análisis de sangre y estudios de médula ósea a lo largo de varias semanas o meses.
En estudios clínicos, una proporción relevante de pacientes con LLC o LMA mostró reducción de la enfermedad, incluyendo respuestas completas en algunos casos. La respuesta individual varía según el tipo de leucemia, el tratamiento combinado y las características de cada paciente, y debe ser evaluada por el especialista tratante.
La duración varía según la enfermedad y el esquema utilizado: en algunos casos de LLC el tratamiento tiene una duración fija (por ejemplo, alrededor de un año combinado con un anticuerpo monoclonal), mientras que en otros casos, incluida la LMA, el tratamiento puede continuar de forma indefinida mientras el paciente responda y lo tolere. El especialista determina la duración según cada caso.
La respuesta se evalúa mediante análisis de sangre periódicos (biometría hemática, marcadores de la enfermedad) y, según el caso, estudios de médula ósea o de imagen, que permiten comparar la cantidad de células leucémicas antes y durante el tratamiento.
El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una complicación en la que muchas células cancerosas mueren de forma rápida y liberan su contenido interno (potasio, ácido úrico, fósforo) hacia el torrente sanguíneo, más rápido de lo que los riñones pueden eliminarlo. Como Venclexta es muy eficaz destruyendo células leucémicas, este riesgo es mayor al inicio del tratamiento y en cada aumento de dosis, por lo que Venclexta tiene una advertencia especial (advertencia de caja) sobre este riesgo.
Tienen mayor riesgo los pacientes con una alta carga de células leucémicas (ganglios grandes o cifras elevadas de linfocitos), función renal disminuida, o niveles elevados de ácido úrico antes de iniciar el tratamiento. Su médico evalúa este riesgo antes de comenzar y ajusta la vigilancia y la prevención según el nivel de riesgo de cada paciente.
La prevención incluye evaluar el riesgo antes de la primera dosis, indicar hidratación adecuada, en algunos casos medicamentos que reducen el ácido úrico, y realizar análisis de sangre antes y después de cada aumento de dosis durante las primeras semanas para detectar cualquier alteración a tiempo.
Mantenerse bien hidratado ayuda a que los riñones puedan eliminar con mayor eficacia las sustancias liberadas por las células leucémicas destruidas, reduciendo el riesgo de que se acumulen y provoquen alteraciones renales o del síndrome de lisis tumoral. Su médico le indicará la cantidad de líquidos recomendada según su caso.
Antes de cada incremento de dosis se realizan análisis de sangre que incluyen, entre otros, potasio, ácido úrico, fósforo, calcio y creatinina (función renal), para confirmar que es seguro continuar con el siguiente escalón de dosis del esquema.
Los efectos secundarios más frecuentes incluyen disminución de glóbulos blancos (neutropenia), diarrea, náuseas, anemia, cansancio (fatiga), disminución de plaquetas (trombocitopenia) y vómito, entre otros que varían según el tipo de leucemia y el tratamiento combinado.
Sí. La neutropenia (disminución de un tipo de glóbulos blancos que combate infecciones) es uno de los efectos secundarios más frecuentes y puede aumentar el riesgo de infecciones. Su médico vigilará su biometría hemática de forma periódica y puede ajustar la dosis o indicar tratamiento de apoyo si es necesario.
Sí. La anemia (glóbulos rojos bajos) y la trombocitopenia (plaquetas bajas) son efectos secundarios comunes de Venclexta y pueden contribuir al cansancio. Estos parámetros se vigilan mediante análisis de sangre periódicos durante todo el tratamiento.
Sí, son efectos secundarios frecuentes, generalmente manejables con medidas de apoyo indicadas por su médico, como ajustes en la alimentación o medicamentos sintomáticos. Informe a su equipo de salud si estos síntomas son intensos o persistentes.
Debe buscar atención médica de inmediato ante signos de síndrome de lisis tumoral (náuseas intensas, vómito, confusión, dificultad para respirar, latidos cardiacos irregulares, orina oscura o disminución de la cantidad de orina), fiebre u otros signos de infección, o cualquier síntoma que le preocupe durante el tratamiento.
Se requieren análisis de sangre completos antes de iniciar el tratamiento (incluyendo función renal, electrolitos y ácido úrico), análisis frecuentes durante el esquema de incremento gradual de dosis, y biometrías hemáticas periódicas durante todo el tratamiento para vigilar los efectos secundarios y la respuesta a la terapia.
Los pacientes con mayor riesgo de síndrome de lisis tumoral (por ejemplo, con alta carga de la enfermedad o función renal reducida) pueden requerir hospitalización durante la primera dosis o los primeros aumentos de dosis, para permitir una vigilancia más estrecha con hidratación intravenosa y análisis de sangre frecuentes.
Informe a su médico sobre todos los medicamentos, suplementos y productos herbales que toma, si tiene enfermedad renal o hepática, si está embarazada o planea estarlo, y si está en periodo de lactancia. Siga estrictamente el esquema de incremento gradual de dosis y las indicaciones de hidratación y análisis de laboratorio.
Venclexta puede interactuar con medicamentos que afectan una enzima hepática llamada CYP3A, incluyendo ciertos antimicóticos, antibióticos y otros fármacos que pueden aumentar sus niveles en sangre y el riesgo de efectos secundarios, especialmente durante el inicio del tratamiento. Informe a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que toma antes de iniciar Venclexta.
La toronja (pomelo), la naranja de Sevilla (naranja agria) y la carambola contienen sustancias que inhiben la misma enzima hepática (CYP3A) que ayuda a metabolizar el venetoclax. Consumirlas puede elevar los niveles de Venclexta en sangre por encima de lo seguro, aumentando el riesgo de efectos secundarios y de síndrome de lisis tumoral, especialmente durante el esquema de incremento gradual de dosis. Otros cítricos comunes, como la naranja dulce o el limón, no representan este riesgo.
Consulte siempre con su médico antes de aplicarse cualquier vacuna durante el tratamiento. En general, se recomienda evitar las vacunas de virus vivos atenuados mientras se recibe Venclexta, ya que el medicamento puede afectar la respuesta del sistema inmunológico.
Venclexta puede representar un riesgo para el feto durante el embarazo, según lo observado en estudios preclínicos, por lo que se recomienda utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante un tiempo determinado después de suspenderlo, según indique su médico. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento. Informe a su médico si está embarazada, planea estarlo o está en periodo de lactancia.
Sí. Venclexta es un medicamento de prescripción y control especial que requiere receta médica vigente, emitida por el hematólogo u oncólogo tratante, para su compra en farmacia.
Precios de referencia actualizados al 08 de July de 2026. Los precios pueden variar entre farmacias y con el tiempo.
En México, el precio de Venclexta 100 mg (Venetoclax) en su presentación de Caja con 120 tabletas de 100 mg oscila aproximadamente entre $80000 MXN y $199857 MXN, según la farmacia.
Venclexta se presenta en cajas de 120 tabletas de 100 mg. Farmacia Oncológica Santa Rita ofrece dos opciones: el lote regular y un lote con fecha de caducidad más próxima a un precio considerablemente menor, ideal para pacientes que ya se encuentran en su dosis de mantenimiento y consumirán la caja pronto. La diferencia de precio con otras farmacias es notable: las unidades de alta especialidad suelen ofrecer un costo menor que las cadenas comerciales por el mismo producto.
Venetoclax
100 mg
Inhibidor selectivo de BCL-2 (terapia dirigida)
| Farmacia | Precio (Caja con 120 tabletas de 100 mg) |
|---|---|
| Farmacia Oncológica Santa Rita (caducidad corta)Lote con fecha de caducidad próxima a precio reducido · verifique la fecha de caducidad antes de comprar | $80,000 MXNComprar ahora |
| Farmacia Oncológica Santa RitaFarmacia de alta especialidad · medicamento auténtico verificado | $140,000 MXNComprar ahora |
| Curitek | $142,000 MXN |
| Farmacias Especializadas | $199,857 MXN |
Precios de referencia recabados de farmacias especializadas en México. No constituyen una oferta de venta ni reemplazan la cotización directa con cada establecimiento.
Desconfíe de los precios sospechosamente bajos y de las ventas por redes sociales o canales informales. Venclexta es un medicamento oncológico de alto costo, lo que lo vuelve un blanco frecuente de falsificación. Un producto apócrifo, caducado o mal conservado no controlará la leucemia como se espera y puede poner en riesgo su salud, especialmente durante el esquema de incremento gradual de dosis. Para identificar Venclexta original y adquirirlo de forma segura, cómprelo únicamente en farmacias verificadas que entreguen producto sellado, con holograma del laboratorio, empaque íntegro y fecha de caducidad vigente, y que emitan factura.
El precio de Venclexta (caja con 120 tabletas de 100 mg) varía entre farmacias. En nuestras referencias de 2026 va de $80,000 MXN (lote de caducidad corta en Farmacia Oncológica Santa Rita) a $199,857 MXN. Las farmacias de alta especialidad suelen ofrecer mejores precios que las cadenas comerciales.
Venclexta contiene venetoclax y se utiliza principalmente para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA), según lo determine el hematólogo u oncólogo tratante.
Porque Venclexta destruye las células leucémicas de forma muy eficaz, lo que puede provocar síndrome de lisis tumoral si se administra la dosis completa desde el inicio. El esquema de 5 semanas con aumentos semanales, junto con hidratación y análisis de sangre frecuentes, reduce ese riesgo.
Una tableta al día, por vía oral, con alimentos y un vaso de agua completo, siguiendo el esquema de dosis creciente que indique su médico durante las primeras semanas y después la dosis de mantenimiento.
Venclexta es un medicamento de patente de AbbVie/Genentech. Desconfíe de ofertas con precios muy por debajo del mercado o de supuestos "genéricos" por canales informales: pueden ser producto apócrifo. Compre siempre en farmacias verificadas.