Zytiga 250mg
Zytiga 250mg

Oncología

Zytiga 250mg

Abiraterona

250mg, caja 120 tabletas

Laboratorio: Janssen

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Referencia (SKU): 7501109921119

COFEPRIS: 241M2012SSA

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Zytiga 250mg / 250mg, caja 120 tabletas

Información del producto

250mg, caja 120 tabletas

Abiraterona

Ambiente: menor a 25° C.

Zytiga 250mg

Janssen

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Zytiga 250mg se prescribe junto con prednisona para tratar el cáncer de próstata que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Este medicamento pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la biosíntesis androgénica y actúa disminuyendo la cantidad de ciertas hormonas en el cuerpo​​​​.

Zytiga 250mg se administra en una dosis recomendada de 1g (cuatro comprimidos de 250 mg) en una sola toma diaria y no se debe tomar con alimentos, ya que la ingesta con alimentos puede aumentar la exposición sistémica a la abiraterona. Este medicamento debe tomarse en combinación con prednisona o prednisolona a dosis bajas​​.

Antes de usar Zytiga 250mg, debes informar a tu médico sobre otros medicamentos, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas que estés tomando, ya que pueden requerirse ajustes de dosis o monitoreo de efectos secundarios. Es importante evitar el uso de ciertos productos de venta libre y a base de plantas que pueden interactuar con la abiraterona. Además, las mujeres embarazadas o que pudieran estarlo no deben manipular Zytiga sin protección, como guantes, debido a su potencial para perjudicar el desarrollo fetal​​​​.

Zytiga 250mg puede causar varios efectos secundarios, desde inflamación o dolor de las articulaciones, dolor inguinal, bochornos, diarrea, estreñimiento, hasta efectos secundarios más graves como mareos, sensación de desvanecimiento, dolor de cabeza, confusión, ritmo cardíaco irregular o acelerado, debilidad o dolor muscular, hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas, falta de aliento, entre otros. Si experimentas alguno de estos efectos secundarios graves, es importante que contactes a tu médico de inmediato​​.

Zytiga (abiraterona) se emplea en conjunto con la prednisona para tratar un tipo neoplasia prostática que se ha extendido a diversas regiones corporales. La abiraterona pertenece a una categoría de fármacos conocidos como inhibidores de la síntesis androgénica. Su mecanismo de acción radica en reducir la concentración de determinadas hormonas en el organismo.

Zytiga (abiraterona) se presenta en forma de comprimidos y se administra por vía oral con el estómago vacío, acompañados de agua, una hora antes o dos horas después de las comidas. Generalmente, se ingiere una o dos veces al día. Tome la abiraterona aproximadamente a la misma hora diariamente. Preste atención a las instrucciones que figuran en la etiqueta de la receta médica y solicite a su médico o farmacéutico que le aclare cualquier aspecto que no comprenda. Siga las indicaciones precisas para tomar la abiraterona. No exceda ni reduzca la dosis ni tampoco la tome con mayor frecuencia de la indicada por el médico.
Ingiera los comprimidos enteros con agua, sin dividirlos, masticarlos ni triturarlos.
Continúe tomando abiraterona incluso si se siente bien. No interrumpa el tratamiento con abiraterona o prednisona sin antes consultar a su médico.
Solicite a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante destinada al paciente.

Antes de iniciar el tratamiento con Zytiga (Abiraterona), es importante informar a su médico sobre cualquier alergia que tenga a la abiraterona, a otros fármacos o a alguno de los componentes presentes en las tabletas de abiraterona. Solicite a su medico una lista detallada de los ingredientes.

Comunique a su médico acerca de los medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas que esté tomando actualmente o tenga planeado tomar. Asegúrese de mencionar los siguientes: dextrometorfano, ciertos medicamentos antiepilépticos como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, ketoconazol, nefazodona, pioglitazona, rifabutina, rifampicina, rifapentina, y tioridazina. Es posible que el médico deba ajustar las dosis de sus medicamentos o llevar un seguimiento más detallado.

En caso de experimentar alguno de los siguientes efectos secundarios, suspenda la administración de Zytiga y consulte de inmediato a su médico:

Debilidad muscular, espasmos musculares o aumento de la frecuencia cardíaca (palpitaciones), ya que pueden ser indicativos de niveles bajos de potasio en la sangre.

Otros efectos adversos pueden incluir:

Muy comunes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): retención de líquidos en las extremidades inferiores, disminución del nivel de potasio en sangre, elevación de las pruebas de función hepática, hipertensión arterial, infección del tracto urinario y diarrea.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): niveles elevados de lípidos en sangre, dolor en el pecho, ritmo cardíaco irregular (fibrilación auricular), insuficiencia cardíaca, taquicardia, infecciones graves conocidas como sepsis, fracturas óseas, indigestión, presencia de sangre en la orina y erupciones cutáneas.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): trastornos de las glándulas suprarrenales (relacionados con el equilibrio de sal y agua), ritmo cardíaco anormal (arritmia), debilidad y/o dolor muscular.

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1,000 personas): irritación pulmonar (también conocida como alveolitis alérgica) y disfunción hepática grave (también denominada insuficiencia hepática aguda).

Frecuencia desconocida (no se puede determinar a partir de los datos disponibles): ataque cardíaco, cambios en el electrocardiograma (prolongación del intervalo QT) y reacciones alérgicas graves que presenten dificultad para tragar o respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o erupciones cutáneas pruriginosas.

Es posible que se produzca una pérdida de densidad ósea en hombres que reciben tratamiento para el cáncer de próstata. El uso de Zytiga en combinación con prednisona o prednisolona puede aumentar este riesgo de pérdida de densidad ósea.

Esta información tiene el fin de ser generalmente informativa, y no es indicativa sobre su tratamiento. Tampoco es exhaustiva, y no reemplaza o sustituye la información e indicaciones que reciba de su médico. Siempre consulte con su médico ante cualquier duda, y siga las indicaciones de su médico.

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