Blincyto 35mcg

Blincyto se prescribe para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia negativo, en pacientes que son refractarios o que han recaído después del tratamiento inicial. Es específicamente para aquellos casos en los que hay un número mínimo de residuos de células cancerosas después del tratamiento (remisión completa con enfermedad mínima residual positiva).

Blincyto se administra como una infusión intravenosa continua durante un periodo específico, generalmente en ciclos de tratamiento. La administración de este medicamento debe ser realizada en un entorno hospitalario bajo la supervisión de un profesional de la salud calificado debido a la posibilidad de reacciones graves durante la infusión.

Antes de comenzar el tratamiento con Blincyto, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente, incluyendo infecciones, problemas hepáticos o renales, y cualquier otro medicamento que se esté tomando. Debido al riesgo de reacciones durante la infusión, los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente durante el tratamiento. También es importante evitar actividades que requieran alerta hasta que se conozca cómo afecta el medicamento, ya que puede causar mareos o somnolencia.

Los efectos secundarios comunes de Blincyto incluyen fiebre, cansancio, dolor de cabeza, infecciones, temblores, y náuseas. Efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones a la infusión (tales como dificultad para respirar y presión arterial baja), neurotoxicidad (incluyendo confusión, convulsiones o pérdida de conciencia), y citopenias (disminución del número de ciertos tipos de células sanguíneas). Es crucial reportar cualquier síntoma nuevo o que empeore a su equipo médico.