Braftovi 75 mg caj c/42 - Encorafenib

Braftovi se prescribe principalmente para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma no resecable o metastásico que presenta mutación BRAF V600, generalmente en combinación con binimetinib. También puede usarse en otros tipos de cáncer con la misma mutación, como cáncer colorrectal metastásico en combinación con cetuximab.

Braftovi debe usarse por vía oral en forma de cápsulas, en la dosis indicada por el oncólogo tratante, que normalmente se administra una vez al día. La duración y ajuste del tratamiento dependen de la respuesta clínica, tolerancia del paciente y evolución de la enfermedad.

Braftovi requiere precauciones especiales antes de su uso, ya que no debe administrarse sin confirmar la presencia de mutación BRAF V600. Se debe tener especial cuidado en pacientes con antecedentes de enfermedades cardíacas, oculares o hepáticas, así como en aquellos que toman otros medicamentos que puedan interactuar. También debe evitarse durante el embarazo y la lactancia.

Braftovi puede provocar efectos secundarios como náuseas, diarrea, dolor abdominal, fatiga y pérdida de apetito. Con menor frecuencia puede causar hipertensión, alteraciones cardíacas, reacciones cutáneas graves, problemas visuales, sangrados o alteraciones hepáticas.

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