Medicamento Evrysdi en venta Farmacia Oncologica Santa Rita.
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Bajo pedido, Neurologia

Evrysdi 0.75 mg /mL solucion inyectable - Risdiplam

Risdiplam

Frasco con 0.75mg /mL

Laboratorio:Roche

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Referencia (SKU): 7613326030830

COFEPRIS: 223300EL870152

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Evrysdi 0.75 mg /mL solucion inyectable - Risdiplam / Frasco con 0.75mg /mL

Información del producto

Frasco con 0.75mg /mL

Risdiplam

Refrigerado: 2°-8° C.

Evrysdi

Roche

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Evrysdi (risdiplam) es un medicamento de prescripción indicado para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME) en pacientes pediátricos y adultos. La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que afecta a las neuronas motoras y puede causar debilidad y pérdida progresiva de la función muscular. Risdiplam actúa modificando el empalme del ARN mensajero del gen SMN2, lo que aumenta la producción de proteína de supervivencia de las neuronas motoras (SMN) funcional y estable

Evrysdi (risdiplam) se administra por vía oral una vez al día, con o sin alimentos. La dosis depende de la edad y, en algunos pacientes, del peso corporal. Evrysdi está disponible como solución oral y, en algunos países, también como tableta. La solución oral debe administrarse utilizando la jeringa oral proporcionada para medir correctamente la dosis. El polvo para solución oral debe ser preparado por un profesional de la salud antes de ser entregado al paciente. Las tabletas pueden tragarse enteras con agua o dispersarse en agua potable no clorada siguiendo las instrucciones específicas del medicamento. No se deben masticar, cortar ni triturar. Si el paciente utiliza una sonda nasogástrica o de gastrostomía, la solución oral puede administrarse a través de la sonda siguiendo las indicaciones correspondientes. Evrysdi debe utilizarse exactamente como lo indique el médico y no se debe modificar la dosis ni suspender el tratamiento sin consultar previamente con el profesional de la salud.

Antes de comenzar el tratamiento con Evrysdi (risdiplam), informe al médico sobre todos los medicamentos, vitaminas y suplementos que esté utilizando, ya que risdiplam puede interactuar con determinados medicamentos. También debe informar al médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Los datos obtenidos en estudios con animales indican que risdiplam puede causar daño fetal. En pacientes con capacidad reproductiva puede ser necesario realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 1 mes después de la última dosis. El tratamiento con risdiplam también puede afectar la fertilidad masculina. Los pacientes varones pueden considerar la preservación de esperma antes de iniciar el tratamiento. No se sabe si Evrysdi pasa a la leche materna. El médico debe valorar los beneficios de la lactancia junto con la necesidad clínica del tratamiento y los posibles efectos sobre el bebé. En el caso de la solución oral, se debe evitar que el medicamento entre en contacto con la piel o los ojos. Si entra en contacto con la piel, se debe lavar la zona con agua y jabón; si entra en los ojos, deben enjuagarse con agua.

Los efectos secundarios más frecuentes de Evrysdi (risdiplam) pueden variar según la forma de presentación de la atrofia muscular espinal. En pacientes con AME de inicio tardío, las reacciones adversas más frecuentes incluyen: Fiebre. Diarrea. Erupción cutánea. En pacientes con AME de inicio infantil, también se han observado con frecuencia: Infecciones de las vías respiratorias superiores. Infecciones de las vías respiratorias inferiores. Estreñimiento. Vómito. Tos.

Esta información tiene el fin de ser generalmente informativa, y no es indicativa sobre su tratamiento. Tampoco es exhaustiva, y no reemplaza o sustituye la información e indicaciones que reciba de su médico. Siempre consulte con su médico ante cualquier duda, y siga las indicaciones de su médico.

⚠️ Aviso Importante: Farmacia Oncológica Santa Rita no está afiliada al laboratorio fabricante. Nombre y logotipo se usan sólo con fines identificativos.

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