Fasenra 30mg/mL solucion inyectable - Benralizumab

Fasenra (benralizumab) es un medicamento biológico utilizado para tratar determinadas enfermedades relacionadas con niveles elevados o actividad anormal de los eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco que participa en procesos inflamatorios. Fasenra está indicado para: - El tratamiento de mantenimiento adicional del asma grave con fenotipo eosinofílico en adultos y niños de 6 años de edad o mayores. - El tratamiento de la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA o EGPA) en adultos. - El tratamiento del síndrome hipereosinofílico (SHE o HES) en adultos y adolescentes de 12 años o mayores cuando no existe una causa secundaria no hematológica identificable. Benralizumab es un anticuerpo monoclonal que se une al receptor de la interleucina 5 (IL-5) presente en los eosinófilos y favorece la eliminación de estas células. Fasenra no debe utilizarse para tratar una crisis aguda de asma ni sustituye a los medicamentos de rescate utilizados durante un ataque de asma.

Fasenra (benralizumab) se administra mediante inyección subcutánea, es decir, debajo de la piel. En pacientes de 12 años o mayores con asma grave eosinofílica, la dosis recomendada es de 30 mg una vez cada 4 semanas durante las primeras 3 dosis y posteriormente una vez cada 8 semanas. En niños de 6 a 11 años con asma, la dosis depende del peso corporal. Los pacientes que pesan menos de 35 kg reciben una dosis menor que aquellos que pesan 35 kg o más. Para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y el síndrome hipereosinofílico, el esquema recomendado es de 30 mg cada 4 semanas. Fasenra puede presentarse en jeringa precargada o autoinyector. En los pacientes para quienes sea apropiado, el medicamento puede administrarse en casa después de recibir capacitación sobre la técnica correcta de aplicación. El tratamiento debe utilizarse exactamente con la frecuencia indicada por el médico.

Antes de utilizar Fasenra, informe al médico si ha presentado una reacción alérgica al benralizumab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Se han presentado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, angioedema, urticaria y erupción cutánea. Estas reacciones pueden aparecer después de la administración del medicamento y requieren valoración médica. Si utiliza corticosteroides inhalados o por vía oral para controlar el asma, no debe suspenderlos repentinamente al comenzar Fasenra. Cuando sea apropiado reducirlos, el médico debe hacerlo de manera gradual. Fasenra no está indicado para aliviar un ataque repentino de asma. Si aparecen síntomas agudos, deben utilizarse los medicamentos de rescate prescritos por el médico. Los eosinófilos pueden participar en la respuesta del organismo contra determinadas infecciones parasitarias. Las personas con una infección por helmintos deben recibir tratamiento para la infección antes de comenzar Fasenra. Si aparece una infección parasitaria durante el tratamiento y no responde al tratamiento antiparasitario, el médico puede considerar suspender temporalmente Fasenra. También debe informar al médico si está embarazada, planea quedar embarazada o se encuentra amamantando.

Los efectos secundarios de Fasenra (benralizumab) pueden variar dependiendo de la enfermedad que se esté tratando. Entre los efectos secundarios más frecuentes se encuentran: - Dolor de cabeza. - Dolor o irritación de garganta. - Reacciones de hipersensibilidad. - Síntomas similares a los de la gripe. También pueden producirse reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia, angioedema, urticaria y erupción cutánea. Se debe buscar atención médica inmediata si después de recibir Fasenra aparecen dificultad para respirar, hinchazón de la cara, boca o lengua, urticaria, desmayo u otros síntomas compatibles con una reacción alérgica grave. Los pacientes con asma deben informar al médico si sus síntomas empeoran o si necesitan utilizar con mayor frecuencia sus medicamentos de rescate.

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