Hemlibra 105mg

Hemlibra 105mg se prescribe principalmente para la prevención o reducción del número de episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A, que es un trastorno de la coagulación de la sangre causado por la deficiencia o disfunción del factor de coagulación VIII. Hemlibra 105mg está indicado para su uso en pacientes con hemofilia A con o sin inhibidores del factor VIII.

Hemlibra 105mg se administra por vía subcutánea (bajo la piel) una vez a la semana durante las primeras cuatro semanas, seguido de una dosis una vez cada dos semanas o una vez al mes, según lo determine el médico. La dosis y el horario de administración pueden variar según las necesidades individuales del paciente y la respuesta al tratamiento.

Antes de usar Emicizumab 105mg, es importante informar al médico sobre cualquier alergia a medicamentos, cualquier otro trastorno de coagulación de la sangre, embarazo, lactancia materna o cualquier otro medicamento, suplemento o hierba que se esté tomando. Emicizumab 105mg puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos, por lo que se deben seguir las precauciones estándar para reducir este riesgo, como evitar el tabaquismo, mantenerse hidratado y mantenerse físicamente activo según lo permita la condición del paciente.

Los efectos secundarios comunes de Emicizumab 105mg pueden incluir reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fiebre, dolor en las extremidades y náuseas. Sin embargo, también pueden ocurrir efectos secundarios más graves, como trombosis (formación de coágulos sanguíneos), reacciones alérgicas graves y desarrollo de anticuerpos contra el medicamento. Se debe buscar atención médica inmediata si se experimentan efectos secundarios graves durante el tratamiento con Emicizumab 105mg.