Higlobin 5 gr solucion inyectable - Inmonuglobulina humana normal

Higlobin 5 g (inmunoglobulina humana normal) es un medicamento que aporta anticuerpos humanos (inmunoglobulinas). Las inmunoglobulinas intravenosas se utilizan principalmente como tratamiento de sustitución en personas que no producen suficientes anticuerpos y como tratamiento inmunomodulador en determinadas enfermedades. Dependiendo de la indicación médica, la inmunoglobulina humana normal intravenosa puede utilizarse en: Síndromes de inmunodeficiencia primaria con alteración en la producción de anticuerpos. Determinadas inmunodeficiencias secundarias en pacientes con infecciones graves o recurrentes y una producción insuficiente de anticuerpos. Trombocitopenia inmune primaria (PTI) en determinados pacientes con riesgo de sangrado o cuando es necesario aumentar rápidamente el número de plaquetas. Síndrome de Guillain-Barré. Enfermedad de Kawasaki. Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP). Neuropatía motora multifocal (MMN). La indicación específica debe ser determinada por el médico de acuerdo con el diagnóstico, las características del paciente y la información autorizada del producto.

Higlobin 5 g se administra mediante infusión intravenosa bajo supervisión de profesionales de la salud. La dosis y frecuencia de administración dependen de la enfermedad que se esté tratando, el peso corporal, la respuesta al tratamiento y, en las terapias de sustitución, de factores como las concentraciones de inmunoglobulina G (IgG) y la frecuencia de las infecciones. La infusión debe iniciarse a una velocidad controlada. Si el paciente tolera adecuadamente el medicamento, la velocidad puede modificarse siguiendo las instrucciones específicas del producto. El paciente debe ser vigilado durante la administración debido a la posibilidad de reacciones relacionadas con la infusión. La dosis, velocidad de administración y duración del tratamiento no deben modificarse sin indicación médica.

Antes de recibir Higlobin (inmunoglobulina humana normal), informe al médico si anteriormente ha presentado reacciones a inmunoglobulinas humanas, si tiene deficiencia de IgA, problemas renales o factores de riesgo para la formación de coágulos sanguíneos. Las inmunoglobulinas intravenosas pueden causar reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones alérgicas graves. Si aparece una reacción durante la infusión, el personal médico puede disminuir la velocidad o suspender la administración, dependiendo de su gravedad. Se han descrito eventos tromboembólicos, como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda, asociados con el uso de inmunoglobulinas intravenosas. El riesgo puede ser mayor en pacientes con determinados factores predisponentes. También se han reportado insuficiencia renal aguda, síndrome de meningitis aséptica, hemólisis y lesión pulmonar aguda relacionada con transfusión (TRALI). El médico puede considerar necesaria la vigilancia de la función renal y otros parámetros durante el tratamiento. La administración de inmunoglobulinas puede interferir temporalmente con la respuesta a ciertas vacunas de virus vivos atenuados, por lo que debe informar al médico sobre las vacunas recibidas recientemente o que tenga programadas. Debido a que las inmunoglobulinas se producen a partir de plasma humano, se aplican distintas medidas durante su fabricación para reducir el riesgo de transmisión de agentes infecciosos; sin embargo, este riesgo no puede excluirse por completo.

Las inmunoglobulinas humanas normales intravenosas pueden producir efectos secundarios como: Dolor de cabeza. Fiebre. Escalofríos. Náuseas o vómito. Dolor muscular o articular. Dolor de espalda. Cambios en la presión arterial. Reacciones relacionadas con la infusión. Reacciones de hipersensibilidad. Con menor frecuencia pueden producirse complicaciones graves, como reacciones anafilácticas, eventos tromboembólicos, insuficiencia renal aguda, meningitis aséptica, hemólisis o anemia hemolítica y lesión pulmonar aguda relacionada con transfusión (TRALI). Se debe buscar atención médica inmediata ante dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón o dolor de una extremidad, disminución importante de la producción de orina, síntomas de una reacción alérgica grave u otros síntomas intensos durante o después de la administración.

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