Imbruvica 140mg c/ 120

Imbruvica (ibrutinib) forma parte de una categoría de fármacos denominados inhibidores de cinasa. Su mecanismo de acción consiste en interrumpir la función de la proteína anómala que transmite señales a las células cancerosas para su multiplicación. Esto contribuye a frenar la proliferación de células cancerígenas.

Imbruvica (ibrutinib) también es usado para tratar a individuos con linfoma de células del manto (un cáncer de rápida evolución que se origina en las células del sistema inmunológico) que ya han recibido al menos un fármaco de quimioterapia previamente; para la atención de personas con leucemia linfocítica crónica (una variedad de cáncer que se origina en los leucocitos) y el linfoma linfocítico pequeño (una clase de cáncer que surge principalmente en los nódulos linfáticos); para atender a individuos con macroglobulinemia de Waldenstrom (un cáncer de evolución lenta que se inicia en ciertos leucocitos en la médula ósea); para brindar tratamiento a individuos con linfoma de la zona marginal (un cáncer de lenta progresión que se origina en una clase de leucocitos que comúnmente combaten infecciones) que ya han sido sometidos a un tipo específico de fármaco de quimioterapia; y para la atención de personas con enfermedad crónica de injerto contra huésped (una complicación derivada del trasplante de células madre hematopoyéticas [un procedimiento que sustituye la médula ósea enferma con médula ósea saludable] que puede manifestarse poco tiempo después de efectuar el trasplante y perdurar por un extenso periodo) tras haber sido tratadas sin éxito con uno o más fármacos.

Ibrutinib se presenta en forma de cápsulas y tabletas para ser ingerido oralmente. Regularmente, se consume una vez por día. Ingiera el ibrutinib más o menos a la misma hora diariamente. Cumpla rigurosamente con las indicaciones que se hallan en la etiqueta de su prescripción y solicite a su médico o farmacéutico que le aclare cualquier aspecto que no entienda. Adminístrese el ibrutinib exactamente como se le ha instruido. No ingiera más o menos cantidad del medicamento, ni lo haga más a menudo de lo que la prescripción médica señala.
Ingiere las cápsulas completas acompañadas de un vaso con agua; no las deshaga, parta ni mastique. Ingiera las tabletas completas con un vaso de agua; no las divida, pulverice ni mastique.
En caso de recibir la inyección de obinutuzumab (Gazyva) o la inyección de rituximab (Mabthera), es probable que su médico le instruya tomar su dosis de ibrutinib previo a recibir la inyección.
Es factible que su médico reduzca la dosis o suspenda o cese su tratamiento, dependiendo de la efectividad del medicamento en su situación y los efectos secundarios que manifieste. Comunique a su médico cómo se siente durante el tratamiento. Persista en tomar ibrutinib, aunque se sienta bien. No suspenda la ingesta de ibrutinib sin consultar a su médico.

Previo a la ingesta de Imbruvica (ibrutinib), notifique a su doctor si padece de alergias al ibrutinib, a cualquier otro fármaco o a cualquiera de los componentes presentes en las cápsulas o tabletas de ibrutinib. Solicite al médico un inventario de los componentes.

Comunique a su doctor qué otros fármacos, con o sin prescripción, vitaminas, suplementos alimenticios y productos herbales está consumiendo o tiene planeado consumir. Es crucial mencionar cualquiera de los siguientes: anticoagulantes tales como warfina; antifúngicos tales como fluconazol, itraconazol, ketoconazol y voriconazol (Vfend); medicamentos antiplaquetarios como clopidogrel, prasugrel, ticagrelor y ticlopidina; aprepitant (Emend); carbamazepina; claritromicina, digoxina; diltiazem; eritromicina, ciertos medicamentos para combatir el VIH o SIDA como efavirenz, indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir; metotrexato; nefazodona; fenitoína; rifampicina; verapamilo; y telitromicina.
Es probable que su doctor necesite ajustar las dosis de sus medicamentos o monitorizarlo de cerca para detectar efectos adversos.

Notifique a su doctor sobre los productos herbales que está consumiendo, en especial la hierba de San Juan.
Comunique a su doctor si padece de una infección o si recientemente se sometió a una cirugía. Adicionalmente, notifique a su doctor si fuma, o si padece o ha padecido de diabetes, arritmia, hipertensión, colesterol elevado, problemas de coagulación o enfermedades del corazón, riñón o hígado.

Notifique a su doctor si está embarazada, tiene planes de embarazarse, está lactando o si planea procrear. No deberá embarazarse mientras está tomando ibrutinib. Si es mujer, es necesario realizar una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento y se debe emplear un método anticonceptivo durante su tratamiento con ibrutinib y por 1 mes tras finalizar la ingesta del medicamento. Si es hombre, tanto usted como su pareja deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento con ibrutinib y continuar por 1 mes después de la última dosis. Si usted o su pareja quedan embarazados mientras toman ibrutinib, contacte a su médico de inmediato. El ibrutinib puede causar daños al feto.

Si va a ser sometido a algún procedimiento quirúrgico, incluyendo cirugía dental, informe al doctor o dentista que está tomando ibrutinib. Su doctor podría recomendarle que suspenda la ingesta de ibrutinib entre 3 y 7 días previos al procedimiento quirúrgico.

El Imbruvica (ibrutinib) es capaz de provocar reacciones adversas. Notifique a su doctor si cualquiera de estos síntomas es severo o persistente:

-diarrea,
-náuseas,
-constipación,
-vómito,
-dolor abdominal,
-agruras o mala digestión,
-reducción del apetito,
-fatiga o debilidad desmedida,
-dolor en articulaciones, músculos y huesos,
-contracciones musculares,
-hinchazón de manos, pies, tobillos o parte baja de las piernas,
-erupciones cutáneas,
-comezón,
-úlceras en boca y garganta,
-inquietud,
-problemas para quedarse dormido o mantenerse dormido,
-tos, mucosidad o congestión nasal,
-visión nublada,
-ojos lacrimosos o resecos,
-infección en los ojos.

Algunas reacciones adversas pueden ser de gravedad. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, contacte a su médico de inmediato o acuda a un servicio de emergencias médicas:

-hinchazón de cara, garganta, lengua, labios y ojos,
-dificultad para tragar o respirar,
-ronchas,
-hemorragia o moretones anormales,
-orina de tonalidad rosa, roja o marrón oscuro,
-heces con sangre, de color negro o con aspecto de alquitrán,
-hemorragia nasal,
-vómito con sangre; expulsión de sangre o material marrón similar al café molido,
-ataques,
-palpitaciones irregulares o aceleradas,
-problemas respiratorios,
-incomodidad en el pecho,
-vértigo, confusión o sensación de desvanecimiento,
-alteraciones en la visión,
-cefalea prolongada,
-fiebre, escalofríos, tos, piel enrojecida, caliente u otros indicios de infección,
-desorientación,
-alteraciones en el habla,
-micción infrecuente,
-micción dolorosa, continua o urgente.

El ibrutinib puede elevar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de piel u otros órganos. Consulte con su médico acerca de los riesgos de ingerir ibrutinib.