Kadcyla 160mg

Kadcyla 160mg se prescribe principalmente para el tratamiento del cáncer de mama metastásico o avanzado que es positivo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) y que ha progresado después del tratamiento con otros medicamentos para el cáncer de mama que contienen trastuzumab y un taxano, ya sea en una configuración adyuvante o metastásica.

Kadcyla 160mg se administra por vía intravenosa (IV) en una clínica o centro médico. La dosis y la frecuencia de administración dependen de la condición específica del paciente, así como de otros factores como la respuesta al tratamiento y la tolerancia. Por lo general, se administra una vez cada tres semanas.

Antes de usar Trastuzumab Emtansina 160mg, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente problemas cardíacos, hepáticos o pulmonares, así como cualquier historial de alergias o trastornos sanguíneos. También se deben mencionar todas las medicaciones, suplementos y hierbas medicinales que se estén tomando, ya que pueden interactuar con Trastuzumab Emtansina 160mg y afectar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Durante el tratamiento con Trastuzumab Emtansina 160mg, se deben realizar análisis de sangre periódicos para monitorear la función hepática y los recuentos sanguíneos.

Los efectos secundarios comunes de Trastuzumab Emtansina 160mg pueden incluir fatiga, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, pérdida del apetito, dolor de cabeza, mareos, dolor en las articulaciones o músculos, fiebre, disminución del recuento de células sanguíneas, dolor en el lugar de la inyección y cambios en la función hepática. También pueden ocurrir efectos secundarios más graves, como insuficiencia cardíaca, problemas pulmonares, reacciones en la piel, neuropatía periférica, hemorragias y problemas oculares. Es importante informar al médico si se experimentan efectos secundarios durante el tratamiento con Trastuzumab Emtansina 160mg.