Leunase 10,000Ui inyectable (L-Asparaginasa)

Leunase, cuyo principio activo es la L-asparaginasa, se prescribe para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA), especialmente en niños. Este medicamento funciona privando a las células leucémicas de un aminoácido esencial, la asparagina, que necesitan para sobrevivir y proliferar.

Leunase se administra por inyección intravenosa o intramuscular, según las indicaciones del médico tratante. La dosificación y el calendario de las dosis dependen de varios factores, incluyendo la edad y el peso del paciente, el régimen de tratamiento específico y la respuesta del paciente al medicamento. Las dosis suelen administrarse en un entorno hospitalario por profesionales de la salud capacitados para manejar posibles reacciones alérgicas o complicaciones.

Antes de comenzar el tratamiento con Leunase, es importante que los pacientes o sus cuidadores informen al médico sobre cualquier condición preexistente, especialmente cualquier tipo de alergia, problemas de coagulación, pancreatitis, enfermedad hepática o renal. Debido al riesgo de reacciones alérgicas, se debe realizar un test de sensibilidad antes de la primera dosis. Además, debido a que este medicamento puede afectar la función pancreática y hepática, se requieren monitoreos regulares de la función del hígado y el páncreas.

Los efectos secundarios de Leunase pueden incluir reacciones alérgicas, que pueden ser severas y requerir atención inmediata. Otros efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, aumento de los niveles de glucosa en la sangre, y alteraciones en la función hepática. También puede causar complicaciones más graves como pancreatitis, coagulopatías y efectos neurológicos. Es esencial que cualquier síntoma nuevo o inusual sea reportado al médico de inmediato para su evaluación y manejo.