Phesgo 1200mg / 600mg solucion inyectable - Pertuzumab / Trastuzumab

Phesgo (pertuzumab / trastuzumab) es un medicamento biológico indicado para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo en adultos. Se utiliza en pacientes con cáncer de mama en etapa temprana con alto riesgo de recurrencia, tanto antes de la cirugía (tratamiento neoadyuvante) como después de la cirugía (tratamiento adyuvante), generalmente en combinación con quimioterapia. Asimismo, Phesgo (pertuzumab / trastuzumab) está indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo que no ha recibido tratamiento previo con terapias anti-HER2 o quimioterapia para enfermedad metastásica. La combinación de pertuzumab y trastuzumab bloquea dos sitios diferentes del receptor HER2, lo que ayuda a inhibir el crecimiento y la supervivencia de las células tumorales y favorece su destrucción por el sistema inmunológico.

Phesgo (pertuzumab / trastuzumab) debe administrarse únicamente bajo la supervisión de profesionales de la salud con experiencia en el tratamiento del cáncer. Se aplica mediante una inyección subcutánea en el muslo, en lugar de una infusión intravenosa, lo que permite una administración más rápida. La primera dosis suele administrarse durante aproximadamente 8 minutos y requiere un periodo de observación posterior para detectar posibles reacciones relacionadas con el tratamiento; las dosis de mantenimiento generalmente se administran durante unos 5 minutos cada tres semanas. Es importante alternar el muslo utilizado en cada aplicación y respetar el calendario de tratamiento indicado por el oncólogo. La dosis, la duración del tratamiento y la combinación con otros medicamentos dependerán del tipo y la etapa del cáncer de mama, así como de la respuesta clínica de cada paciente.

Antes de iniciar el tratamiento con Phesgo (pertuzumab / trastuzumab), es fundamental informar al médico si existe antecedente de enfermedad cardíaca, insuficiencia cardíaca, hipertensión, tratamientos previos con antraciclinas o radioterapia en el tórax, ya que este medicamento puede afectar la función del corazón. Por este motivo, se realizan evaluaciones periódicas de la fracción de eyección ventricular izquierda antes y durante el tratamiento. También debe informarse cualquier antecedente de reacciones alérgicas a pertuzumab, trastuzumab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Phesgo (pertuzumab / trastuzumab) puede causar daño al feto, por lo que está contraindicado durante el embarazo y se recomienda utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante los siete meses posteriores a la última dosis. Además, se debe evitar la lactancia mientras se recibe este medicamento y durante el periodo recomendado por el médico después de finalizar el tratamiento.

Phesgo (pertuzumab / trastuzumab) puede provocar efectos secundarios frecuentes como diarrea, náuseas, fatiga, pérdida de cabello cuando se administra junto con quimioterapia, disminución del apetito, erupciones cutáneas, dolor muscular o articular y reacciones en el sitio de la inyección, como enrojecimiento, dolor o inflamación. También pueden presentarse disminución de los glóbulos blancos, lo que incrementa el riesgo de infecciones, así como anemia. Entre los efectos adversos más importantes se encuentran la disminución de la función cardíaca o insuficiencia cardíaca, reacciones de hipersensibilidad, reacciones relacionadas con la administración y, en casos poco frecuentes, problemas respiratorios graves. Durante todo el tratamiento con Phesgo (pertuzumab / trastuzumab), el paciente debe acudir a los controles médicos programados para vigilar la función cardíaca y detectar oportunamente cualquier complicación relacionada con el tratamiento.

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