Carrito
No tienes productos en el carrito.
Bajo pedido, Oncología
Lenalidomida
5mg, caja 21 capsulas
Laboratorio:Celgene
Referencia (SKU): 7640133684475
COFEPRIS: 101M2010SSA
Envío GRATIS a toda la República Mexicana. Consulte Términos y Condiciones.
5mg, caja 21 capsulas
Lenalidomida
Ambiente: menor a 25° C.
Revlimid 5mg
Celgene
Revlimid se prescribe para tratar diversas condiciones médicas, incluyendo mieloma múltiple en pacientes recién diagnosticados o que han recibido tratamiento previo, linfoma de células del manto, mielodisplasia con anomalías cromosómicas específicas y síndrome mielodisplásico.
Para el tratamiento, Revlimid generalmente se toma por vía oral en forma de cápsulas, una vez al día, con agua y con o sin alimentos, según las indicaciones del médico. La dosis exacta y la duración del tratamiento varían según la condición específica del paciente y la respuesta al medicamento.
Antes de utilizar Lenalidomida, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente, incluyendo antecedentes de coágulos sanguíneos, enfermedades cardíacas, problemas hepáticos o renales. Además, se debe evitar el contacto con el polvo de las cápsulas, ya que puede ser perjudicial. Las mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas deben evitar el contacto con este medicamento, ya que puede causar daño al feto.
Los efectos secundarios comunes de Lenalidomida pueden incluir fatiga, náuseas, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito, erupciones cutáneas, mareos, insomnio y disminución de las células sanguíneas. Sin embargo, también pueden ocurrir efectos secundarios más graves, como reacciones alérgicas, problemas cardíacos, hepáticos o renales, así como un aumento del riesgo de coágulos sanguíneos. Es fundamental comunicarse con el médico si se experimenta cualquier efecto secundario, especialmente si es grave o persistente.
Revlimid (lenalidomida) se emplea para el tratamiento de ciertos tipos de síndrome mielodisplásico (un conjunto de afecciones en las que la médula ósea genera glóbulos deformes y no suficientes glóbulos saludables). Además, se utiliza en combinación con la dexametasona para tratar a individuos con mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea). También se recurre a la lenalidomida para tratar a pacientes con mieloma múltiple después de un trasplante de células madre hematopoyéticas (un procedimiento mediante el cual se extraen ciertas células sanguíneas del organismo y luego se reintroducen en el mismo). Asimismo, se emplea para tratar a personas con linfoma de células del manto (un cáncer de rápido desarrollo que surge en las células del sistema inmunitario) que han sido sometidas a un tratamiento con bortezomib (Velcade) y al menos otro fármaco. No se debe utilizar la lenalidomida para tratar a individuos con leucemia linfocítica crónica (un tipo de cáncer de los glóbulos blancos que progresa lentamente con el tiempo) a menos que participen en un ensayo clínico (un estudio de investigación para evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco en el tratamiento de una condición específica). La lenalidomida pertenece a un grupo de medicamentos denominados inmunomoduladores, los cuales actúan estimulando la producción de glóbulos normales en la médula ósea y eliminando las células anormales presentes en la misma.
Revlimid (lenalidomida) se presenta en forma de cápsulas para ser administradas por vía oral. En el caso del tratamiento del síndrome mielodisplásico, se toma generalmente una vez al día, ya sea con o sin alimentos. Si se utiliza para tratar el mieloma múltiple o el linfoma de células del manto, se toma una vez al día durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. En el caso del tratamiento del mieloma múltiple después de un trasplante de células madre hematopoyéticas, se toma generalmente una vez al día, ya sea con o sin alimentos, durante los 28 días de un ciclo de 28 días. Este ciclo de 28 días se puede repetir según lo recomiende su médico, dependiendo de la respuesta de su organismo al medicamento. Asegúrese de tomar la lenalidomida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y solicite a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la lenalidomida exactamente como se le indica. No tome más o menos cantidad del medicamento, ni lo tome con mayor frecuencia de lo que indica la receta de su médico.
Trague las cápsulas enteras con suficiente agua; no las parta, mastique ni abra. Manipule las cápsulas lo menos posible. En caso de que toque una cápsula de lenalidomida rota o el medicamento dentro de la cápsula, lave la zona o su cuerpo con agua y jabón. Si el medicamento de la cápsula entra en contacto con su boca, nariz u ojos, enjuáguelos abundantemente con agua.
Es posible que su médico deba suspender o ajustar la dosis del tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informar a su médico acerca de cómo se siente durante el tratamiento con lenalidomida.
Para las pacientes mujeres:
Si está en edad fértil, deberá cumplir con ciertos requisitos durante su tratamiento con lenalidomida. Debe utilizar dos métodos confiables de anticoncepción durante 4 semanas antes de comenzar a tomar lenalidomida, durante el tratamiento, incluyendo cualquier período de suspensión temporal indicado por su médico, y durante 4 semanas después de su última dosis. Su médico le indicará qué métodos anticonceptivos son confiables y le proporcionará información por escrito al respecto. Debe seguir utilizando estos dos métodos anticonceptivos en todo momento, a menos que pueda asegurar que no tendrá relaciones sexuales con hombres durante 4 semanas antes del tratamiento, durante el tratamiento, durante cualquier interrupción en el tratamiento y 4 semanas después de su última dosis.
Si decide tomar lenalidomida, es su responsabilidad evitar el embarazo durante 4 semanas antes, durante y 4 semanas después de su última dosis. Debe comprender que ningún método anticonceptivo es infalible. Por lo tanto, es muy importante reducir al máximo el riesgo de un embarazo no deseado utilizando dos métodos de anticoncepción. Informe a su médico si no comprende completamente las instrucciones sobre los métodos anticonceptivos o si tiene dudas sobre la posibilidad de utilizar dos métodos en todo momento.
Antes de comenzar a tomar lenalidomida, se le realizarán dos pruebas de embarazo con resultados negativos. Además, deberá someterse a pruebas de embarazo en momentos específicos durante su tratamiento. Su médico le indicará cuándo y dónde debe realizarse estas pruebas.
Si cree estar embarazada, si no tiene períodos menstruales o si tiene un sangrado menstrual inusual, o si tiene relaciones sexuales sin utilizar dos métodos anticonceptivos, suspenda la ingesta de lenalidomida y comuníquese de inmediato con su médico.
Para los pacientes hombres:
La lenalidomida se excreta en el semen durante el tratamiento. Siempre debe usar preservativo de látex, incluso si se ha sometido a una vasectomía, cada vez que tenga relaciones sexuales con una mujer embarazada o que pueda quedar embarazada mientras esté tomando lenalidomida, durante los períodos de suspensión del tratamiento y durante 4 semanas después de su última dosis. Informe a su médico si tiene relaciones sexuales sin utilizar preservativo o si su pareja considera que puede estar embarazada durante el curso de su tratamiento con lenalidomida.
No done semen mientras esté tomando lenalidomida, durante los períodos de suspensión del tratamiento y durante 4 semanas después de su última dosis.
Otros riesgos asociados con el uso de Revlimid:
La lenalidomida puede ocasionar una reducción en el número de ciertos tipos de glóbulos en la sangre. El médico realizará pruebas de laboratorio periódicas durante el tratamiento para evaluar si ha disminuido la cantidad de glóbulos en la sangre. En caso de una disminución significativa, su médico puede ajustar la dosis, suspender el tratamiento o recetarle otros medicamentos o terapias. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros signos de infección, sangrado o moretones inusuales, sangrado de encías o nariz.
Si está tomando lenalidomida junto con dexametasona para tratar el mieloma múltiple, existe un mayor riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos en las piernas que pueden desplazarse a los pulmones, o de sufrir un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular. Su médico puede recetarle otro medicamento para reducir este riesgo. Informe a su médico si fuma, si ha tenido un coágulo de sangre grave en el pasado, y si tiene o ha tenido hipertensión arterial o niveles altos de lípidos en la sangre. Además, informe a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, ya que algunos medicamentos, como darbepoetina (Aranesp), epoetina alfa (Epogen, Procrit) y medicamentos que contienen estrógenos como terapia de reemplazo hormonal o anticonceptivos hormonales (píldoras anticonceptivas, parches, anillos, implantes o inyecciones), pueden aumentar el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos mientras se toma lenalidomida con dexametasona. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dificultad para respirar, dolor en el pecho que se extiende a los brazos, cuello, espalda, mandíbula o estómago, tos, enrojecimiento o inflamación en los brazos o las piernas, sudoración, náuseas, vómitos, debilidad o entumecimiento repentino, especialmente en un lado del cuerpo, dolor de cabeza, confusión o dificultad con la visión, el habla o el equilibrio.
Comuníquele a su médico si presenta alergia a la lenalidomida, algún otro fármaco o alguno de los componentes de las cápsulas de lenalidomida. Consulte con su farmacéutico o revise el folleto informativo del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
Informe a su médico acerca de los otros medicamentos, tanto con receta médica como sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales que este tomando o tenga planeado tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos mencionados en la sección de ADVERTENCIAS IMPORTANTES y la digoxina. Es posible que tu médico deba ajustar las dosis de tus medicamentos o realizar un seguimiento más cercano si experimentas efectos secundarios.
Comunique a su médico si tiene intolerancia a la lactosa, así como si tiene o ha tenido enfermedad renal, tiroides o hepática. También informe a su médico si alguna vez ha tomado talidomida (Thalomid) y ha desarrollado erupciones cutáneas durante el tratamiento.
Si está amamantando o planea hacerlo, informe a su médico al respecto.
Revlimid (lenalidomida) puede producir efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
-Problemas intestinales
-Estreñimiento
-Malestar estomacal
-Falta de apetito
-Pérdida de peso
-Debilidad
-Mareos
-Alteración del sentido del gusto
-Dolor o quemazón en la lengua, boca o garganta
-Disminución de la sensibilidad al tacto
-Ardor o hormigueo en manos o pies
-Dificultad para conciliar o mantener el sueño
-Estado de ánimo deprimido
-Dolor en las articulaciones, músculos, huesos o espalda
-Micción dolorosa, frecuente o urgente
-Sudoración
-Sequedad de la piel
-Crecimiento excesivo de vello en mujeres
-Temblor involuntario en una parte del cuerpo
-Disminución del deseo o rendimiento sexual
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas llame a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia:
-Hinchazón en el rostro, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o piernas inferiores
-Dificultad para respirar o tragar
-Ronquera
-Ritmo cardíaco rápido, lento, fuerte o irregular
-Convulsiones
-Erupción cutánea
-Dolor en la piel
-Formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel
-Ardor en los ojos
-Ganglios inflamados en el cuello
-Calambres musculares
-Dolor en la parte superior derecha del abdomen
-Amarillamiento de la piel o los ojos
-Orina oscura
-Fatiga
-Orina turbia o con sangre, o micción dolorosa
-Aumento o disminución de la micción
Si está tomando lenalidomida para tratar el mieloma múltiple y también está recibiendo melfalán (Alkeran) o un trasplante de células madre, podría tener un mayor riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer. Hable con su médico sobre los riesgos asociados con la toma de lenalidomida. Su médico realizará un seguimiento para detectar la aparición de nuevos cánceres durante el tratamiento con lenalidomida.
La lenalidomida puede tener otros efectos secundarios. Comuníquese con su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Esta información tiene el fin de ser generalmente informativa, y no es indicativa sobre su tratamiento. Tampoco es exhaustiva, y no reemplaza o sustituye la información e indicaciones que reciba de su médico. Siempre consulte con su médico ante cualquier duda, y siga las indicaciones de su médico.