Sandostatina LAR 30mg inyectable (Octreotida)

Sandostatina Lar (octreotida) en inyección de liberación rápida se emplea para reducir la producción de hormona del crecimiento (una sustancia natural) en individuos con acromegalia (una condición donde el cuerpo genera exceso de esta hormona, resultando en un ensanchamiento de manos, pies y facciones de la cara, además de dolor en las articulaciones y otros síntomas), que no son aptos para ser atendidos con cirugía, radioterapia o fármacos distintos. Además, la octreotida en su forma inyectable de liberación rápida se utiliza para manejar la diarrea y el sonrojamiento provocados por tumores carcinoides (tumores de crecimiento pausado que segregan sustancias naturales causantes de síntomas) y adenomas que liberan péptidos intestinales vasoactivos (vipomas; tumores que se desarrollan en el páncreas y emiten sustancias naturales que pueden generar síntomas). La octreotida en inyección de acción extendida se aplica para supervisar la acromegalia, los tumores carcinoides y los vipomas en personas que han respondido bien al tratamiento con octreotida inyectable, pero que optan por aplicarse inyecciones con menor regularidad. La octreotida en su presentación inyectable es parte de una categoría de medicamentos conocidos como octapéptidos. Funciona al reducir los niveles de ciertas sustancias naturales que el cuerpo elabora.

La Sandostatina Lar (octreotida) viene en inyección de despliegue rápido, la cual es aplicada por un doctor mediante subcutánea (por debajo de la piel) o intravenosa (en una vena); también está disponible como inyección de larga duración, que es aplicada en los músculos de las nalgas por un doctor o enfermero. Generalmente, la octreotida en su forma inyectable de liberación inmediata se administra de 2 a 4 veces al día. La de acción prolongada usualmente se administra cada 4 semanas. Es importante aplicar la octreotida inyectable de liberación inmediata aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga al pie de la letra las indicaciones en la etiqueta de su medicina recetada, y si hay algo que no le queda claro, pregúntele a su doctor o farmacéutico. La octreotida inyectable debe ser usada precisamente como se le ha instruido. No modifique la dosis ni la frecuencia de la inyección sin consultar a su doctor.
Si es la primera vez que va a ser tratado con octreotida inyectable, iniciará con la versión de liberación inmediata. Se le administrará esta forma de inyección por 2 semanas y su doctor podría ir ajustando la dosis durante ese periodo. Si el medicamento le es efectivo y no le provoca efectos secundarios severos, su doctor podría cambiarle a la inyección de acción prolongada después de las 2 semanas. Para controlar su condición, quizás necesite seguir recibiendo la inyección de liberación inmediata por 2 semanas adicionales después de recibir su primera dosis de la inyección de larga duración. Su doctor podría incrementar o reducir su dosis de la inyección de acción prolongada 2 o 3 meses después de que la reciba por primera vez.
Si está siendo tratado por un tumor carcinoide o vipoma, es posible que ocasionalmente sus síntomas empeoren. Si esto ocurre, su doctor podría indicarle que utilice la inyección de liberación inmediata por unos días hasta que sus síntomas estén bajo control.
Si tiene acromegalia y ha sido tratado con radioterapia, es posible que su doctor le indique no usar octreotida inyectable de liberación inmediata durante 4 semanas al año o que no reciba la octreotida inyectable de acción prolongada durante 8 semanas al año. Esto permitirá a su doctor evaluar el efecto de la radioterapia en su condición y determinar si aún necesita tratamiento con octreotida.
La octreotida inyectable de liberación inmediata se presenta en frascos, ampollas y dispositivos de inyección tipo pluma con cartuchos del medicamento. Asegúrese de saber en qué tipo de envase viene su octreotida y qué suministros adicionales, como agujas, jeringas o dispositivos de inyección tipo pluma, necesitará para administrar su medicamento.
Si está usando la inyección de liberación inmediata de un frasco, puede autoinyectarse el medicamento en casa o un amigo o familiar puede ayudarlo a aplicarse las inyecciones. Solicite a su doctor que le instruya, o a quien se encargará de aplicarle las inyecciones, en la correcta manera de administrar el fármaco. Asimismo, converse con su médico acerca de la zona del cuerpo adecuada para la inyección y cómo debe alternar los sitios de aplicación, para no repetir demasiado en una misma área. Antes de proceder a inyectarse el medicamento, inspeccione siempre el líquido. Evite utilizarlo si aparece enturbiado o si se observan partículas. Compruebe que la fecha de caducidad no esté vencida, que la solución para inyección contenga la medida precisa de líquido, y que este sea límpido y sin tinte. Absténgase de emplear un frasco, ampolla o dispositivo dosificador si ha caducado, si carece de la medida adecuada de líquido o si el líquido está opaco o teñido.
Estudie con atención las directrices de uso que el fabricante incluye con el medicamento. Dichas directrices detallan cómo aplicar una dosis de octreotida inyectable. Si surge alguna inquietud sobre la administración de este medicamento, no dude en consultar a su farmacéutico o médico.
Elimine los dispositivos dosificadores, frascos, ampollas o jeringas usadas en un contenedor a prueba de punzadas. Indague con su médico o farmacéutico cómo debe disponer adecuadamente del contenedor resistente a punzadas.
La administración de octreotida por inyección puede regular sus síntomas, pero no sanará su condición. Mantenga el uso de la inyección de octreotida aun si se siente en óptimas condiciones. No suspenda la aplicación de la inyección de octreotida sin dialogar previamente con su médico. En caso de interrumpir el uso de octreotida inyectable, los síntomas podrían reaparecer.
Solicite a su farmacéutico o médico una copia de la información para el paciente proporcionada por el fabricante.

Antes de emplear Sandostatina Lar (octreotida) en forma inyectable, notifique a su médico si padece alergias a la octreotida, a algún otro fármaco o a cualquiera de los componentes que conforman la octreotida inyectable. Interpele a su medico para que le proporcione un listado de los componentes. Si va a usar la inyección de liberación prolongada, es crucial que también informe a su médico si es sensible al látex.

Informe a su médico acerca de los medicamentos que está tomando, ya sean prescritos o no, así como de las vitaminas, suplementos alimenticios y productos herbales que consume o planea consumir. Es imperativo mencionar cualquiera de los siguientes: bloqueadores beta, tales como atenolol, labetalol, metoprolol, nadolol y propranolol; bromocriptina; bloqueadores de canales de calcio, como amlodipino, felodipino, nifedipino, nisoldipino y verapamilo; ciclosporina; insulina y medicamentos orales para la diabetes; quinidina y terfenadina. Es probable que su médico necesite ajustar las dosis de sus medicamentos o realizar un seguimiento minucioso en busca de efectos adversos.

Notifique a su médico si está recibiendo nutrición parenteral total (un procedimiento donde se administra un líquido con nutrientes directamente en una vena) y si padece o ha padecido diabetes, afecciones cardíacas, hepáticas o renales.
Informe a su médico si se encuentra en estado de gestación, tiene planes de embarazarse o si está en periodo de lactancia. Existe la posibilidad de que quede embarazada durante el tratamiento con octreotida, incluso si anteriormente no logró concebir debido a acromegalia. Consulte con su médico acerca de las opciones de anticoncepción que serían adecuadas en su caso. Si llegase a quedar embarazada mientras está bajo el tratamiento con octreotida inyectable, póngase en contacto con su médico.

Sandostatina Lar (octreotida) tiene la capacidad de alterar los niveles de glucosa en sangre. Es importante que conozca cuáles son los indicadores de niveles elevados y disminuidos de azúcar en la sangre y qué acciones tomar cuando presente dichos síntomas.

La octreotida en forma inyectable puede generar efectos adversos. Notifique a su médico si experimenta alguno de estos síntomas y si son severos o persistentes:

-diarrea,
-estreñimiento,
-excremento pálido, voluminoso o con olor desagradable,
-sensación continua de requerir evacuar,
-flatulencias,
-dolor abdominal,
-náuseas,
-reflujo,
-cefalea,
-vértigo,
-fatiga,
-dolor en la espalda, músculos o articulaciones,
-hemorragias nasales,
-caída del cabello,
-dolor en el sitio de la inyección,
-alteraciones en la visión.

Algunos efectos adversos pueden ser de gravedad. En caso de presentar alguno de los siguientes síntomas, contacte a su médico de inmediato:

-dolor en la parte superior derecha del abdomen, en el centro del abdomen, en la espalda o en el hombro,
-coloración amarillenta de la piel u ojos,
-latidos cardíacos lentos o irregulares,
-letargo,
-sensibilidad al frío,
-piel reseca o pálida,
-uñas y cabello frágiles,
-hinchazón facial,
-ronquera,
-estado de ánimo deprimido,
-menstruaciones abundantes,
-inflamación en la base del cuello,
-sensación de constricción en la garganta,
-dificultad para respirar o deglutir,
-erupción cutánea,
-prurito.

La octreotida inyectable puede tener otros efectos secundarios. Comuníquese con su médico si experimenta cualquier problema inusual mientras está bajo tratamiento con este medicamento.