Trazimera 440mg

Trazimera 440 mg, que es un biosimilar del trastuzumab, se prescribe para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de mama HER2 positivo y cáncer gástrico HER2 positivo. Se utiliza en casos donde el cáncer ha mostrado sobreexpresión del receptor HER2, lo que contribuye al crecimiento y la propagación del cáncer.

Trazimera se administra como una infusión intravenosa. La primera dosis suele ser administrada como una infusión más lenta durante 90 minutos, y si esta es bien tolerada, las dosis subsiguientes pueden ser administradas en un período más corto de 30 minutos. La dosificación y el régimen dependen de la condición específica que se esté tratando, el peso corporal del paciente y su respuesta general al tratamiento.

Antes de iniciar el tratamiento con Trazimera, es importante realizar pruebas para confirmar la sobreexpresión del HER2. Los pacientes deben informar al médico sobre cualquier condición cardíaca preexistente, ya que Trazimera puede causar problemas cardíacos. También es crucial informar sobre cualquier medicamento que se esté tomando y si hay historia de reacciones alérgicas a medicamentos. Las mujeres deben discutir si están embarazadas o planean estarlo, debido a los riesgos potenciales para el feto.

Los efectos secundarios de Trazimera pueden incluir reacciones relacionadas con la infusión como fiebre, escalofríos y dolor de cabeza. Otros efectos secundarios comunes incluyen fatiga, náuseas, diarrea y erupciones cutáneas. Efectos más graves pueden incluir daño cardiaco, problemas pulmonares y reacciones alérgicas severas. Es esencial monitorear y reportar cualquier síntoma nuevo o empeoramiento a un profesional de la salud.