Vidaza 100mg
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Bajo pedido, Hematologia, Oncología

Vidaza 100mg

Azacitidina

Ámpula 100mg/4mL

Laboratorio:Celgene

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Referencia (SKU): 7730979094566

COFEPRIS: 046M2013SSA

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Vidaza 100mg / Ámpula 100mg/4mL

Información del producto

Ámpula 100mg/4mL

Azacitidina

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Vidaza

Celgene

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Vidaza 100mg se prescribe para tratar la mielodisplasia, un trastorno de la médula ósea en el que las células sanguíneas no se desarrollan normalmente, así como para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes que no pueden someterse a un trasplante de médula ósea.

Viadaza 100mg se administra por vía subcutánea o intravenosa, generalmente en un ciclo de tratamiento de 7 días. Durante los primeros 7 días, se administra una dosis diaria, y luego se sigue un período de descanso sin medicación durante los siguientes 21 días. Este ciclo puede repetirse cada 28 días según las indicaciones del médico.

Antes de usar Azacitidina 100mg, es importante informar al médico sobre cualquier alergia a medicamentos similares, así como sobre cualquier otra medicación, suplemento o hierba que esté tomando, ya que pueden interactuar con la azacitidina y afectar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. También se debe informar sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente problemas hepáticos o renales, ya que la azacitidina puede afectar la función hepática y renal.

Los efectos secundarios comunes de la Azacitidina 100mg incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, fatiga, fiebre, dolor de cabeza y mareos. También puede causar efectos secundarios más graves, como problemas de sangrado o moretones, infecciones, reacciones alérgicas y problemas cardíacos. Es importante comunicarse con el médico si se experimenta algún efecto secundario mientras se está bajo tratamiento con azacitidina.

Vidaza (azacitidina) es un fármaco utilizado para tratar el síndrome mielodisplásico, un grupo de afecciones en las que la médula ósea produce glóbulos rojos con una forma anormal y no produce suficientes células sanguíneas saludables. Este medicamento pertenece a la clase de agentes desmetiladores y funciona ayudando a la médula ósea a producir glóbulos rojos normales y eliminando las células anormales que se encuentran en ella.

Vidaza (azacitidina) se presenta en forma de polvo y debe ser reconstituida con agua para su administración por vía subcutánea o intravenosa en un entorno médico, ya sea en una clínica o en un hospital ambulatorio. Por lo general, se administra una vez al día durante 7 días consecutivos, seguido de un periodo de descanso de 21 días antes de comenzar un nuevo ciclo. En general, se recomiendan 4 ciclos de tratamiento.

En caso de que la enfermedad no responda al tratamiento o si los efectos secundarios no son graves, su médico puede aumentar la dosis después de dos ciclos. Por otro lado, si se presentan ciertos efectos secundarios, es posible que su médico posponga o reduzca la dosis del medicamento. Es importante informar a su médico acerca de cualquier efecto secundario que experimente durante el tratamiento con azacitidina.

Antes de la administración de cada dosis de azacitidina, su médico le proporcionará medicamentos para prevenir náuseas y vómitos.

-Debe tener precaución al conducir o realizar actividades que requieren estar alerta ya que la azacitidina puede causar mareos o somnolencia.

-La azacitidina puede disminuir la cantidad de glóbulos blancos en la sangre, lo que aumenta el riesgo de infecciones. Es importante evitar el contacto con personas enfermas y lavarse las manos con frecuencia para reducir el riesgo de infección.

-Es importante realizarse análisis de sangre frecuentes para controlar la cantidad de células sanguíneas y asegurarse de que la azacitidina no esté afectando negativamente su salud.

-Si usted experimenta fiebre, dolor de garganta, resfriado o cualquier otra señal de infección, informe a su médico de inmediato.

-Si experimenta cualquier efecto secundario grave, como dolor abdominal, dificultad para respirar o sangrado inusual, busque atención médica de emergencia.

El uso de azacitidina puede causar la aparición de efectos secundarios. Es importante notificar a su médico si experimenta algún síntoma grave o persistente, como:
- Malestar estomacal, incluyendo náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, llagas en la boca o lengua, hemorroides, dolor o sensibilidad en el estómago, acidez estomacal, pérdida de apetito o peso.

- Dolor de cabeza, mareos, debilidad, cansancio excesivo, dificultad para dormir o permanecer dormido, depresión o ansiedad.
- Dolor en la espalda, músculos o articulaciones, calambres musculares, sudoración, sudoración nocturna, dificultad para orinar o dolor al orinar, hinchazón de manos, pies, tobillos o pantorrillas, piel seca, enrojecimiento, dolor, hematoma, hinchazón, comezón, bulto o cambios en la coloración de la piel en el lugar donde le aplicaron la inyección.

Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente:

- Palidez, falta de aliento, frecuencia cardíaca acelerada, dolor en el pecho, tos, moretones o hemorragias anormales, hemorragias nasales, encías sangrantes, pequeños puntos rojos o morados en la piel, dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros signos de infección, urticaria, sarpullido, comezón, dificultad para respirar o tragar.

Esta información tiene el fin de ser generalmente informativa, y no es indicativa sobre su tratamiento. Tampoco es exhaustiva, y no reemplaza o sustituye la información e indicaciones que reciba de su médico. Siempre consulte con su médico ante cualquier duda, y siga las indicaciones de su médico.

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