Yondelis 1mg

Yondelis 1mg se prescribe principalmente para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado o metastásico, así como para el tratamiento del cáncer de ovario epitelial avanzado.

Yondelis 1mg se administra por vía intravenosa en una clínica u hospital, generalmente cada tres semanas. La dosis y el régimen de administración específicos pueden variar según la indicación y la respuesta del paciente al tratamiento. El médico determinará la dosis adecuada para cada caso individual.

Antes de utilizar la Trabectedina 1mg, es importante informar al médico sobre cualquier afección médica preexistente, especialmente trastornos hepáticos o renales, enfermedades cardíacas, antecedentes de reacciones alérgicas a medicamentos y cualquier embarazo o posibilidad de embarazo. Además, se deben realizar pruebas de la función hepática y de la función renal antes de iniciar el tratamiento con trabectedina. Durante el tratamiento, se deben monitorear regularmente la función hepática, la función renal y los recuentos sanguíneos.

Los efectos secundarios comunes de la Trabectedina pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, fatiga, dolor muscular y articular, anemia, disminución del apetito y cambios en los análisis de sangre que pueden indicar una disfunción hepática o renal. También puede aumentar el riesgo de infecciones, por lo que es importante informar al médico sobre cualquier signo de infección durante el tratamiento. Además, la trabectedina puede causar reacciones alérgicas graves y otros efectos secundarios menos comunes, por lo que se debe buscar atención médica inmediata si se experimentan síntomas como dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios o lengua, o urticaria durante el tratamiento.