Zuphacit 500mg

Zuphacit 500mg se prescribe principalmente para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML), un tipo de cáncer de la sangre y la médula ósea.

Zuphacit 500mg se administra típicamente por vía intravenosa (IV) en un entorno clínico, como un hospital o una clínica. La dosis y el régimen de administración pueden variar según el tipo y la gravedad del cáncer, así como la respuesta del paciente al tratamiento. Por lo general, se administra en ciclos de tratamiento que pueden durar varias semanas, seguidos de períodos de descanso.

Antes de usar citarabina, es importante informar al médico sobre cualquier alergia a medicamentos, especialmente a la citarabina u otros medicamentos similares. Además, se deben discutir todas las condiciones médicas preexistentes, especialmente problemas hepáticos o renales, trastornos sanguíneos, infecciones activas y embarazo o lactancia. La citarabina puede ser tóxica para la médula ósea y aumentar el riesgo de infecciones, por lo que es importante realizar pruebas de función hepática, renal y sanguínea antes y durante el tratamiento.

Los efectos secundarios comunes de la citarabina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, fatiga, debilidad y fiebre. También puede causar supresión de la médula ósea, aumentando el riesgo de infecciones y hemorragias. Otros efectos secundarios menos comunes pueden incluir daño en los nervios (neuropatía), inflamación del revestimiento del tracto gastrointestinal (mucositis), erupción cutánea, pérdida de cabello y cambios en la piel. Es importante informar a un médico sobre cualquier efecto secundario experimentado durante el tratamiento con citarabina.